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个性化医疗3D打印实战案例与研究成果的问答整理_3d打印服务公司

来源:e键打印   发布时间:2016-07-30 11:07:18   浏览次数:2109

个性化医疗3D打印实战案例与研究成果的问答整理


网友提问:目前国家对于3D打印植入物是否有相应的标准或规范?3D打印植入物是否需要申报审批?


回答:目前国家对3D打印植入物还没有相应的标准或者规范。我们医院会组成一个伦理委员会进行审批,对你手术细节、手术过程,包括3D打印过程进行审核,如果审核过关才能做。

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网友提问:请问在生物打印中哪个环节比较关键,比较难?比如说是3d打印机,3d打印材料3d建模,还是打印工艺的制定比较重要?


回答:我们认为在生物打印环节,比较关键的或者现在难以突破的,最主要的是器官的血供问题还解决不了,所以器官的生物3D打印的器官现在还远远达不到植入人体的程度。

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网友提问:从目前临床业务的发展来看,3D打印在骨科领域是否已经可以实现产业化运作?如果不能,还有哪些问题或差距?


回答:3D打印在骨科领域产业化还是有问题的,最主要的问题就是我们的CFDA的认证。这种个性化产品每个都不一样,标准很难制订,当然这也是个矛盾,国家也正在想办法。

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网友提问:现目前生物3D打印的血管支架与市面上现有的支架产品的性能对比如何?距离临床试验还有多远的距离?现阶段生物3D打印技术在血管支架方面的技术壁垒或关键问题有哪些?


回答:我们觉得3D打印的血管支架跟市场上的支架确实还是有区别的,因为3D打印是量身订作的,吻合效果会更好。但是说到技术难点,我们希望这个支架是一种可降解的支架,在它起到治疗作用之后,不用再取出来;或者是永久的植入人体。

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血管内支架植入的时候,可能会引起血流动力学的改变,造成血栓。所以,可降解的基础支架,是我们认为最理想的支架。锌镁合金可降解的金属支架可能很快会进入临床的试验阶段了。

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